Получение сертификата ГОСТ ISO 13485-2017 для получения/переоформления лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники
27 апреля 2021
Повторно напоминаем!!!
На основании Постановления Правительства РФ от 15 сентября 2020 г. № 1445 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники», лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники, выданные до вступления в силу настоящего постановления, подлежат переоформлению с 1 января 2021 г.
Для получения/переоформления лицензии на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию медицинской техники лицензиат или соискатель лицензии представляет в лицензирующий орган копии документов, подтверждающих соответствие производства требованиям межгосударственного стандарта ГОСТ ISO 13485-2017 (сертификат).
Группа компаний «RSM Group» (ГК «RSM Group») обращается к Вам с предложением по оказанию услуг по сертификации систем менеджмента качества производства медицинских изделий, оказанию консалтинговых услуг по разработке и внедрению системы менеджмента качества производства медицинских изделий, а также по обучению персонала Вашей организации требованиям ГОСТ ISO 13485-2017/ ISO 13485:2016.
Вопросы по телефонам (812) 640-75-07 или (812) 454-52-34, заявки отправляйте на адреса:
info@s-konsalt.ru, delpro@rsm-cert.com
